¿Qué es un lector de microplacas?
Es decir, el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas es un instrumento especial para el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas, también conocido como detector de microplacas. Se puede dividir simplemente en dos categorías: semiautomático y completamente automático, pero sus principios de funcionamiento son básicamente los mismos. El núcleo es un colorímetro, es decir, se utiliza análisis colorimétrico. La determinación generalmente requiere que el volumen final de la solución de prueba sea inferior a 250μL, y la prueba no se puede completar con un colorímetro fotoeléctrico general, por lo que existen requisitos especiales para el colorímetro fotoeléctrico en el lector de microplacas.
principio
El lector de microplacas es en realidad un colorímetro o espectrofotómetro fotoeléctrico de cambio de fase, y su principio de funcionamiento básico es básicamente el mismo que el de la estructura principal y el colorímetro fotoeléctrico. La figura muestra el diagrama de principio de funcionamiento de un lector de microplacas de muestreo automático de canal único.La onda de luz emitida por la lámpara de la fuente de luz se transforma en una luz monocromática por el filtro o monocromador, y entra en la muestra bajo prueba en el polo microporoso de plástico. Parte de la luz monocromática es absorbida por la muestra y la otra parte se irradia a través de la muestra. En el fotodetector, el fotodetector convierte las diferentes señales de luz del espécimen a probar en señales eléctricas correspondientes. Las señales eléctricas se procesan mediante preamplificación, amplificación logarítmica y conversión de analógico a digital, y luego se envían al microprocesamiento. El procesador realiza el procesamiento y cálculo de datos y, finalmente, muestra los resultados en la pantalla y la impresora. El microprocesador también controla el movimiento del mecanismo de accionamiento mecánico en la dirección X y la dirección Y para mover la microplaca a través del circuito de control, a fin de realizar el proceso de detección de muestreo automático. El lector de microplacas se utiliza para mover manualmente la microplaca para la detección, por lo que se omiten el mecanismo de accionamiento mecánico y el circuito de control en las direcciones X e Y, de modo que el instrumento es más pequeño y la estructura es más simple.
El lector de microplacas es en realidad un colorímetro o espectrofotómetro fotoeléctrico de cambio de fase, y su principio de funcionamiento básico es básicamente el mismo que el de la estructura principal y el colorímetro fotoeléctrico. La figura muestra el diagrama de principio de funcionamiento de un lector de microplacas de muestreo automático de canal único.La onda de luz emitida por la lámpara de la fuente de luz se transforma en una luz monocromática por el filtro o monocromador, y entra en la muestra bajo prueba en el polo microporoso de plástico. Parte de la luz monocromática es absorbida por la muestra y la otra parte se irradia a través de la muestra. En el fotodetector, el fotodetector convierte las diferentes señales de luz del espécimen a probar en señales eléctricas correspondientes. Las señales eléctricas se procesan mediante preamplificación, amplificación logarítmica y conversión de analógico a digital, y luego se envían al microprocesamiento. El procesador realiza el procesamiento y cálculo de datos y, finalmente, muestra los resultados en la pantalla y la impresora. El microprocesador también controla el movimiento del mecanismo de accionamiento mecánico en la dirección X y la dirección Y para mover la microplaca a través del circuito de control, a fin de realizar el proceso de detección de muestreo automático. El lector de microplacas se utiliza para mover manualmente la microplaca para la detección, por lo que se omiten el mecanismo de accionamiento mecánico y el circuito de control en las direcciones X e Y, de modo que el instrumento es más pequeño y la estructura es más simple.
usar
Puede ser ampliamente utilizado en ADN de región ultravioleta baja, cuantificación de ARN y análisis de pureza (A260 / A280) y cuantificación de proteínas (A280 / BCA / Braford / Lowry), actividad enzimática, detección cinética enzimática, inmunoensayos ligados a enzimas (ELISA), análisis de proliferación celular y toxicidad, detección de apoptosis celular (MTT), detección de genes informadores y análisis de receptor acoplado a proteína G (GPCR), etc.
