¿Qué es un esterilizador de vacío pulsante?
I. ¿Qué es un esterilizador de vacío pulsante? ¿Cuáles son sus ventajas?
Un esterilizador de vacío pulsante es un esterilizador que alterna entre múltiples vacíos y múltiples rellenos de vapor. Ventajas: esterilización completa, alta eficiencia, bajo daño a los artículos, temperatura normal en la sala de operaciones, ahorro de energía, mano de obra y recursos materiales, es un excelente instrumento de esterilización.
II. ¿Por qué un esterilizador de vacío pulsante esteriliza rápidamente?
Como hay alrededor del 98 por ciento de aire dentro del gabinete y el paquete, pre-agotado, la temperatura dentro y fuera del paquete es la misma, la tasa de muerte alcanza el 99.9 por ciento y la temperatura puede alcanzar 132-134 grados, estos dos Factores importantes hacen que pueda alcanzar la esterilización a fondo.
tercero Ámbito de aplicación del esterilizador:es adecuado para la esterilización de instrumentos y artículos médicos de alta temperatura y alta temperatura, no para la esterilización de aceite y polvo.
IV. Requisitos para artículos esterilizados en gabinetes
1 Las bolsas de tela deben estar limpias, secas, sin agujeros, transpirables, de tamaño adecuado y limpias una vez utilizadas.
2 El paquete no debe estar demasiado suelto ni demasiado apretado, el volumen del paquete de tela es menor o igual a 25×25×30㎝ peso menor o igual a 5㎏
El volumen de la bolsa de instrumentos es menor o igual a 30×30×50㎝ y el peso es menor o igual a 7㎏.
Intente empacar la bolsa de instrumentos y la bolsa de tela por separado, y separe los instrumentos con relleno para garantizar el efecto de esterilización.
3 Para garantizar el vacío y la circulación de aire, el tanque de almacenamiento debe abrirse con orificios y la caja debe abrirse con una tapa, que no debe ser densa y sin aire. El volumen de carga total no debe exceder el 90 por ciento del espacio del gabinete, ni debe ser inferior al 10 por ciento del volumen del gabinete, de lo contrario, el efecto de esterilización se verá afectado.
4 Coloque los paquetes grandes que son difíciles de esterilizar en la capa superior, los paquetes más fáciles de esterilizar en la capa inferior, los artículos metálicos en la capa inferior y las telas en la capa superior; los artículos no deben cargarse cerca de la pared del gabinete.
V. Manipulación de artículos esterilizados
1 Verifique la integridad del paquete, si está dañado no se puede utilizar como paquete estéril.
2 Los paquetes húmedos y los paquetes con rocío de agua visible no se utilizan como paquetes estériles, abra y cierre los contenedores y verifique que los tamices estén cerrados.
3 Verificar el cambio de color de la cinta indicadora química, si no alcanza o tiene puntos dudosos, no se debe entregar como paquete estéril** para uso en el departamento, verificar si la tarjeta indicadora dentro del paquete alcanza el color y estado de esterilización antes de abrir el envase para su uso, si no llega o tiene puntos dudosos, no debe utilizarse como envase estéril.
4 Los artículos esterilizados no deben mezclarse con artículos no esterilizados.
5 Los artículos esterilizados calificados deben marcarse con la marca de aprobación de la fecha de esterilización.
6Después de completar cada lote de esterilización, se lleva un registro del tipo y número de paquetes esterilizados, la temperatura de esterilización, el tiempo de acción, la fecha de esterilización y el operador, según el número corrido.
7 Las herramientas para transportar artículos esterilizados deben limpiarse y mantenerse secas diariamente y deben limpiarse y desinfectarse inmediatamente cuando se sospeche o se encuentre contaminación.
8 Los artículos esterilizados deben colocarse en gabinetes estériles o enviarse al carro de artículos** en el departamento, los gabinetes deben estar hechos de materiales que no absorban fácilmente la humedad, los gabinetes de esterilización deben tener una altura de 20-25cm desde el piso, a 50 cm de altura del techo y cm de la pared, los artículos estériles deben colocarse en orden y clasificarse, con gabinetes de almacenamiento en la sala estéril, con medidas de limpieza y desinfección, salas dedicadas, personal dedicado y acceso restringido para personal no relacionado .
9 fecha de caducidad de almacenamiento de productos estériles, para el tipo de bolsa de algodón, material de carga y temperatura del contenedor abierto por debajo de 37 grados, uso semanal.
VI. Tres cheques y cuatro pares de artículos asépticos, tres cheques:verificar cuando se coloca, verificar cuando se almacena, verificar cuando se emite
Cuatro pares: consulta el nombre, consulta la cantidad, consulta el departamento y consulta la fecha.
VIII. Cómo garantizar una esterilización eficaz
1 Realice una prueba de BD todos los días antes de la esterilización y úselo solo después de que los resultados estén calificados.
2 Cada vez que se realiza el proceso de esterilización, se coloca en el gabinete un kit de monitoreo de indicadores químicos.
3 Los diversos indicadores del instrumento también deben observarse durante el proceso de esterilización.
4 Los paquetes de apósitos para paquetes de instrumentos grandes deben tener un indicador químico colocado en el centro de cada paquete y se debe aplicar un paquete de cinta indicadora fuera de cada paquete.
5 Se deben realizar bioensayos diarios regulares en esterilizadores de uso diario.
VIII. Estándares de monitoreo microbiológico para superficies de objetos y manos del personal en cada área de la sala de suministros
Superficies de objetos: área estéril Menor o igual a 5 ufc/cm3 Área limpia Menor o igual a 10 ufc/cm3 Área contaminada Menor o igual a 15 ufc/cm3
Manos del personal: área estéril Menor o igual a 5 ufc/cm3 área limpia Menor o igual a 10 ufc/cm3 área contaminada Menor o igual a 15 ufc/cm3
IX. Estándares de monitoreo para cultivo de bacterias aerotransportadas en la zona limpia del área estéril de la sala de suministro
Área estéril Menor o igual a 200 ufc/cm3 Área limpia Menor o igual a 500 ufc/cm3 Área contaminada Menor o igual a 2500 ufc/cm3
X. La importancia del control mecánico de la esterilización por vapor a presión
La parte de monitoreo mecánico de la esterilización con vapor a presión puede indicar si el esterilizador está funcionando correctamente y puede observar directamente el proceso de esterilización para identificar problemas a tiempo, pero el monitoreo mecánico no puede monitorear directamente si la esterilización se logra realmente en cada paquete, por lo que no puede reemplazar otro monitoreo. métodos.
XI¿Qué tipos de control de esterilización están disponibles? ¿Cómo se juzgan satisfactorios los distintos tipos de seguimiento?
El monitoreo de esterilización es monitoreo de procesos, monitoreo químico y monitoreo biológico.
1 Seguimiento del proceso: horas de trabajo, presión y temperatura, métodos de carga y descarga, adecuación de agua, electricidad y gas, y cumplimiento de los requisitos de trabajo.
2 Monitoreo químico: la prueba colocada en la tarjeta indicadora, las propiedades o el color de la cinta se degradan a las condiciones prescritas, cumplen o superan el color estándar, están calificados.
3 monitoreo biológico: tabletas de bacteriófago de bacilo graso termofílico, después de la esterilización, retire las tabletas del paquete de monitoreo y luego por cultivo de acuerdo con el cambio de color del medio para determinar el efecto de esterilización, el tubo de control es púrpura, lo que demuestra que no hay bacilo graso termofílico , crecimiento y reproducción, lo que indica un buen efecto de esterilización, como el color del medio de púrpura a amarillo, lo que demuestra el crecimiento y la reproducción del bacilo, lo que indica una falla en la esterilización.
XII Trate de describir la selección de puntos de muestreo de aire, los requisitos del muestreador?
1 En general, las salas de menos de 30 m²** deben tener al menos 3 puntos dentro y fuera, mientras que las salas de más de 30 m² deben tener 4 esquinas y 5 puntos en el centro para el muestreo.
2La altura de muestreo es de 1,5 m
3 Los muestreadores deben usar ropa y máscaras de aislamiento, y mantener una distancia de 50 cm del muestreador al tomar muestras
XIII ¿Cómo se realiza el seguimiento en superficie?
Tiempo de muestreo: seleccione el muestreo dentro de las 4 horas posteriores al tratamiento de desinfección.
Área de muestreo: tome toda la superficie si la superficie a muestrear es menor a 100㎝2, y tome 100㎝2 si la superficie a muestrear es mayor o igual a 100㎝2.
Método de muestreo: utilice una placa de especificación esterilizada estándar de 5 x 5 cm2, colóquela sobre la superficie del objeto a inspeccionar, utilice un hisopo de algodón con muestra de solución salina estéril, aplíquelo cinco veces en cada una de las columnas horizontales y verticales dentro del especificación, y gire el hisopo de algodón en consecuencia, tome muestras del área de cuatro placas de especificación consecutivas, corte la parte de contacto con la mano, coloque el hisopo de algodón en un tubo de ensayo con 10 ml de solución de muestreo y envíelo para inspección, manijas de puertas, etc. , el objeto se recubre directamente con el hisopo de algodón. método de muestreo.
XIIII ¿Cómo se lleva a cabo el monitoreo de manos para los trabajadores de la salud?
Tiempo de muestreo: muestreo antes del contacto con pacientes que realizan actividades médicas
Área y método de muestreo: se juntan los cinco dedos del sujeto y se aplica un hisopo de algodón que contiene solución de muestreo de solución salina estéril dos veces hacia adelante y hacia atrás desde la raíz hasta la punta del dedo en la superficie curva de ambos dedos, y el hisopo de algodón se aplica posteriormente. se gira para mantener el hisopo, se corta el área de contacto de la mano y se coloca el hisopo de algodón en un tubo de ensayo que contiene 10 ml de solución de muestreo y se envía para su análisis.
XV ¿A qué debo prestar atención cuando uso luz ultravioleta?
1 La superficie de la lámpara UV debe mantenerse limpia y frotarse con un bloque de algodón con alcohol al 5 por ciento una vez a la semana, y la superficie de la lámpara debe limpiarse cada vez que se encuentre polvo y aceite.
2 Las lámparas UV irritan los ojos y no deben mirarse directamente para prevenir la conjuntivitis.
3 No exponga la fuente de luz ultravioleta directamente a las personas para evitar el eritema de la piel.
4 La luz ultravioleta emite ozono, demasiado ozono puede causar envenenamiento, y la concentración de ozono en un ambiente de trabajo no debe exceder 0.3mg/m3.
XVI Los factores que pueden afectar la efectividad de la desinfección química son
1La solución de limpieza de la superficie del objeto.
2La estructura del objeto a desinfectar
3Concentración y duración de la acción de la solución desinfectante
4 Temperatura ambiente húmeda y valor de pH
5Tipo y número de microorganismos patógenos
