Fundamentos de las pruebas clínicas - Principios deAnalizadores de hematología
Principio de detección eléctrica
1. Electrical Impedance Method—Classic Coulter's Principle
Cuando se inyecta el tampón isotónico y se aplica la corriente directa de baja-frecuencia, los electrodos interior y exterior y el tampón forman un bucle de corriente. Cuando la suspensión de células es succionada a través del orificio de conteo de gemas en el tubo de orificio pequeño por presión negativa, debido a las características relativamente no-conductoras de las células sanguíneas, la resistencia en el área de inducción del orificio pequeño en el circuito de repente aumenta, provocando cambios instantáneos de voltaje para formar pulsos Señal.
La fuerza de la señal del pulso refleja el tamaño del volumen de la celda, y la cantidad de la señal del pulso refleja el número de celdas.
Estas señales de pulso pasan por la amplificación, el ajuste del umbral, la detección, la conformación, el conteo y el sistema de protección de control automático para completar el conteo y la determinación del volumen de las células sanguíneas.
Analizadores de sangre de tres-clasesutilizan principalmente el principio de impedancia eléctrica.
2. Método conductimétrico por radiofrecuencia
La corriente de alta-frecuencia puede pasar a través de la membrana celular. Debido a las diferentes estructuras internas de las diferentes celdas, la conductividad eléctrica también es diferente. Por lo tanto, se utilizan sondas electromagnéticas de alta-frecuencia para detectar la conductividad eléctrica de las células. La clasificación celular se realiza utilizando información característica como la composición (tamaño, densidad).
Principio de detección óptica
1. Dispersión de luz por dispersión láser
La suspensión de células, después de ser diluida, teñida, etc., se inyecta en el centro del fluido envolvente, y las células se organizan de manera ordenada y sencilla a lo largo de las dos corrientes de la suspensión y el fluido envolvente, y pasan a través del área de detección a una velocidad constante. tasa de flujo.
Cuando las células son irradiadas por el rayo láser en el área de detección, pueden bloquear o cambiar la dirección del rayo láser debido a sus propias características (como volumen, grado de tinción, tamaño y número de contenido celular, densidad del núcleo , etc.), resultando varios ángulos correspondientes a sus características. La señal de luz dispersa puede ser recibida por monitores de señal en diferentes ángulos:
(1) La luz dispersada de ángulo -bajo, también conocida como luz dispersada de ángulo delantero-, refleja el número y el volumen superficial de las células (o partículas)
(2) La luz dispersada de ángulo-alto, también conocida como luz dispersada de ángulo-lateral, refleja la complejidad de las partículas y los núcleos dentro de las células.
Las técnicas de luz dispersa pueden detectar células teñidas, incluidos tintes fluorescentes y no-fluorescentes. Los diferentes tipos de células se tiñen con tintes en diferentes grados, y la fluorescencia dispersa resultante y los cambios de luz dispersa también son diferentes, por lo que los tipos normales de células (o partículas) se pueden distinguir con precisión.
2. Espectrofotometría
Se utiliza principalmente para la determinación de hemoglobina.
Siga la ley Lambert-Beer.
