El principio de funcionamiento del analizador de inmunoensayo de fluorescencia seca:
La sustancia de ensayo de la muestra y el anticuerpo marcado con la etiqueta fluorescente forman un complejo inmunitario y, tras un proceso cromatográfico, se solidifican en el área de detección y en el área de control de calidad, respectivamente; cuando la tarjeta de reactivo llega al área de detección, la fuente de luz de excitación del analizador emite ondas de luz a la tarjeta de reactivo En el área de detección y el área de control de calidad, el complejo antígeno-anticuerpo inmune fluorescente solidificado se excita, y las ondas de luz emitidas por la sustancia fluorescente son recogidas por la placa de adquisición de señales y convertidas en señales eléctricas. La fuerza de las señales eléctricas está estrechamente relacionada con la concentración y el número de moléculas fluorescentes. De acuerdo con la intensidad de la señal eléctrica de realimentación, se calcula la concentración del analito en la muestra a ensayar.
Como una especie de inmunoensayo, la FIA también tiene dos modos, a saber, el tipo de competición y el tipo de sándwich. Entre ellos, el tipo competitivo (tomemos como ejemplo el tipo competitivo de antígeno etiquetado) se basa en el método de inmunoensayo basado en la competencia entre el antígeno no etiquetado (Ag) y el antígeno etiquetado (Ag-L) para unirse al anticuerpo limitado (Ab). Durante la detección, la concentración de Ab y Ag-L es fija. Cuando ag sin etiqueta se añade a la mezcla inmune de Ab y Ag-L, la combinación de Ag y Ab reduce la cantidad del complejo inmune entre Ag-L y Ab. Cuanto más Ag presente en la muestra, menos Ag-L se une a Ab-Ag-L. A partir de la disminución del complejo inmune Ab-Ag-L o el aumento de Ag-L libre, el contenido del antígeno a analizar en la muestra se puede determinar cuantitativamente. El proceso de reacción es el siguiente: Ag+Ag-L+Ab≒(Ag:Ab)+(Ag-L:Ab)
El analizador de inmunoensayo de fluorescencia seca generalmente se compone de una unidad óptica, una unidad mecánica, una unidad de control y una unidad de salida / pantalla. La unidad de control controla la unidad óptica y la unidad mecánica, y la unidad de salida/visualización emite los resultados de la prueba. Entre ellos, la unidad óptica es el módulo clave del analizador, y generalmente utiliza luz azul LED o láser de diodo. En la actualidad, hay dos tipos de analizadores de inmunoensayo de fluorescencia seca en el mercado. Uno es un analizador totalmente automático con función automática de adición de muestras; el otro es un "portátil", que requiere la adición manual de la muestra en la tarjeta correspondiente del reactivo. Colótelo en el analizador para probarlo. El analizador totalmente automático tiene ventajas en el procesamiento de grandes cantidades de muestras de examen clínico y físico, y tiene las ventajas de simplicidad, eficiencia y velocidad; el analizador "portátil" es adecuado para hospitales comunitarios de cabecera y de base. Tiene las ventajas de tamaño pequeño, instantáneo, conveniencia y aceptación Los factores ambientales tienen poca influencia.
La tecnología de inmunoensayo de fluorescencia tiene las ventajas de una fuerte especificidad, alta sensibilidad y buena practicidad. Por lo tanto, se utiliza para medir compuestos biológicamente activos de bajo contenido, como proteínas (enzimas, receptores, anticuerpos), hormonas (esteroides, hormonas tiroideas, hormonas ftalato), medicamentos y microorganismos, etc.
