¿Qué es un lector de microplacas?
Lector de microplacas:
ELISA Reader es un instrumento especial para la prueba de inmunoabsorción ligada a enzimas. Se puede dividir simplemente en dos categorías, semiautomático y completamente automático, pero sus principios de funcionamiento son básicamente los mismos. Su núcleo es un colorímetro, es decir, el método colorimétrico se utiliza para analizar el contenido de antígeno o anticuerpo. La medición ELISA generalmente requiere que el volumen final de la solución de prueba sea inferior a 250 ul, y la prueba no se puede completar con un colorímetro fotoeléctrico general, por lo que existen requisitos especiales para el colorímetro fotoeléctrico en el lector de microplacas.
principio
El lector de microplacas es en realidad un colorímetro o espectrofotómetro fotoeléctrico de cambio de fase, y su principio de funcionamiento básico es básicamente el mismo que el de la estructura principal y el colorímetro fotoeléctrico. La figura muestra el diagrama de principio de funcionamiento de un lector de microplacas de muestreo automático de canal único.La onda de luz emitida por la lámpara de la fuente de luz se transforma en una luz monocromática por el filtro o monocromador, y entra en la muestra bajo prueba en el polo microporoso de plástico. Parte de la luz monocromática es absorbida por la muestra y la otra parte se irradia a través de la muestra. En el fotodetector, el fotodetector convierte las diferentes señales de luz del espécimen a probar en señales eléctricas correspondientes. Las señales eléctricas se procesan mediante preamplificación, amplificación logarítmica y conversión de analógico a digital, y luego se envían al microprocesamiento. El procesador realiza el procesamiento y cálculo de datos y, finalmente, muestra los resultados en la pantalla y la impresora. El microprocesador también controla el movimiento del mecanismo de accionamiento mecánico en la dirección X y la dirección Y para mover la microplaca a través del circuito de control, a fin de realizar el proceso de detección de muestreo automático. El lector de microplacas se utiliza para mover manualmente la microplaca para la detección, por lo que se omiten el mecanismo de accionamiento mecánico y el circuito de control en las direcciones X e Y, de modo que el instrumento es más pequeño y la estructura es más simple.
Método de ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas
El método de ensayo inmunoabsorbente marcado con enzima se abrevia como método marcado con enzima. Es una especie de tecnología de etiquetado. Es una tecnología moderna sensible, específica, rápida y automatizada desarrollada a partir de la tecnología de anticuerpos fluorescentes y la inmunotecnología isotópica.
El principio básico del método de marcaje enzimático es combinar el antígeno o anticuerpo con el agente de unión al gel enzimático para formar un antígeno o anticuerpo marcado con enzima. Este antígeno o anticuerpo marcado con enzima puede reaccionar específicamente con el antígeno o anticuerpo correspondiente en el portador en fase sólida o en el tejido, y se une firmemente al suelo para formar complejos inmunes que aún permanecen activos. Cuando se agrega el sustrato correspondiente, el sustrato es catalizado por la enzima para mostrar el color de reacción correspondiente. La profundidad del color es directamente proporcional al contenido de antígeno o anticuerpo correspondiente.
Debido a que esta tecnología se basa en la reacción antígeno-anticuerpo y la catálisis de enzimas de alta eficiencia, tiene un alto grado de sensibilidad y especificidad y es una tecnología de prueba inmunológica muy vital.
