1. Toma de corriente: debe conectarse a tierra de forma segura.
2. El operador debe observar de cerca la respuesta del&del paciente durante el tratamiento, y el tratamiento puede interrumpirse si el paciente siente dolor.
3. El operador debe observar el funcionamiento del instrumento en cualquier momento. Si el instrumento presenta anomalías, finalice inmediatamente el tratamiento, apague el interruptor de alimentación del instrumento y compruebe si hay averías.
4. Los líquidos de las trompas de Falopio deben administrarse dentro de los 3-7 días posteriores a la limpieza de la menstruación, y los líquidos de las trompas de Falopio generalmente se administran en días alternos; Las pruebas y el tratamiento de la cavidad uterina deben realizarse en ese momento, excepto durante el período de alto riesgo de la menstruación. La detección y el tratamiento de la cavidad uterina y el drenaje del oviducto no se pueden realizar de forma continua el mismo día.
5. Antes de iniciar el examen y el tratamiento, se debe controlar a la paciente para confirmar que realmente no está embarazada.
6. Verifique la rutina de leucorrea, sangre, orina, temperatura corporal y presión arterial del paciente antes de usar este instrumento.
7. Durante el proceso de tratamiento, el personal médico no deberá abandonar el lugar de tratamiento, prestar atención para observar el estado del paciente y el instrumento de tratamiento y detener inmediatamente la máquina si se encuentra alguna anomalía.
8. Al utilizar el instrumento para controlar o tratar al paciente, la manija del freno de emergencia debe colocarse en la mano del' del paciente, y se le debe indicar al paciente que presione el botón en el extremo delantero de la manija del freno de emergencia cuando se sienten mal.
9.Uso único del catéter de tres vías para el sensor fuera de la carcasa de la interfaz, después de la inyección y el tratamiento, debe haber aproximadamente 15 cm de aire de aislamiento en el tubo, toda la tubería debe sellarse, de lo contrario, el líquido fluirá hacia la interfaz del sensor, causando que el instrumento esté dañado.
10. Cuando reemplace el fusible del instrumento, primero apague el interruptor de encendido del instrumento y luego desenchufe el enchufe para reemplazar el fusible del mismo modelo;
11. No derrame líquido sobre el panel de instrumentos y el sensor;
12. El instrumento no debe exponerse a rayos ultravioleta durante mucho tiempo.
13. La jeringa, el tubo de tres vías en forma de Y, el tubo de fluido de doble cámara y el tubo de dilatación uterina incluidos son equipos desechables preparados para la máquina de prueba y no deben utilizarse en la práctica clínica.
14. Cada frasco de medicamento líquido solo puede ser utilizado por una persona.
15. Los consumibles desechables para inspección y tratamiento (como jeringas, tubos de tres vías en forma de Y, tubos de fluido de doble cámara, tubos de dilatación uterina, etc.) no deben reutilizarse.
16. Cuando el instrumento está funcionando, si hay equipos que irradian energía como microondas, radiofrecuencia, rayos X, etc., puede causar interferencia al instrumento. Mantenga el instrumento alejado de estos equipos tanto como sea posible.
17. Los consumibles desechables desechados después de la inspección y el tratamiento deben eliminarse de acuerdo con las regulaciones pertinentes sobre desechos médicos.
